Malgré l’introduction récente de nouveaux médicaments, le cancer métastatique de la prostate, résistant à la castration (mCPRC) est une affection de mauvais pronostic, pour laquelle le besoin de nouvelles approches thérapeutiques reste important. Le tasquinimod est une molécule originale, administrée par voie orale, en cours d’évaluation en phase III dans le mCPRC. Le tasquinimod cible le microenvironnement tumoral, au niveau de ses composantes immunitaires et angiogéniques. Son action spécifique sur la protéine S100A9 restaure les défenses immunitaires et réduit l’angiogenèse tumorale. Une étude de phase II randomisée en double-aveugle contre placebo, a montré une amélioration de plus de 50 % de la survie sans progression des patients atteints de mCPRC traités par le tasquinimod. À la dose de 1mg/jour, la tolérance du produit est apparue acceptable. Dans cette revue, nous présentons les résultats précliniques et cliniques obtenus avec le tasquinimod, avec un regard particulier sur l’originalité de son mode d’action.

Despite the recent introduction of new drugs, castration-resistant metastatic prostate cancer, (mCRPC) remains a poor prognosis disease, with a crucial need for new therapeutic approaches. Tasquinimod is a newly developed molecule, orally administered, currently evaluated in phase III studies. Tasquinimod targets the tumor microenvironment, focusing on the angiogenic and immune components. Its specific action on the S100A9 protein restores immunity and reduces angiogenesis. A phase II double-blind randomized study against placebo showed an improvement of more than 50% of progression free survival in the group of mCRPC patients treated with tasquinimod, as compared to the placebo group. At a dose of 1mg/day, the tolerance of tasquinimod appeared acceptable. This review presents the available preclinical and clinical results of tasquinimod, with a particular focus on the originality of its mode of action.